Призначене використання
STRICESTEP^®Тест на прокальцитонін-це швидкий імуно-хроматографічний аналіз для напівкількісного виявлення прокальцитоніну в сироватці крові або плазмі людини. Він використовується для діагностики та контролю за лікування важкої, бактеріальної інфекції та сепсису.

Вступ
Прокальцитонін (PCT) - це невеликий білок, який включає 116 амінокислотних залишків з молекулярною масою приблизно 13 кДа, що вперше було описано Moullec et al. У 1984 р. ПКТ зазвичай виробляється в С-клітинах щитовидної залози. У 1993 році повідомлялося про підвищений рівень ПКТ у пацієнтів із системною інфекцією бактеріального походження, і тепер ПКТ вважається основним маркером розладів, що супроводжуються системним запаленням та сепсисом. Діагностичне значення РСТ є важливим завдяки тісній кореляції між концентрацією РСТ та тяжкістю запалення. Було показано, що "запальний" ПКТ не виробляється в С-клітинах. Клітини нейроендокринного походження, імовірно, є джерелом ПКТ під час запалення.

Принцип
STRICESTEP^®Процальцитонін Швидкий тест виявляє прокальцитонін за допомогою візуальної інтерпретації розвитку кольорів на внутрішній смузі. Моноклональне антитіло прокальцитоніну іммобілізується на тестовому області мембрани. Під час тестування зразок реагує з моноклональними антипрокальцитоніновими антитілами, кон'югованими з кольоровими частинками, і заздалегідь накопичувався на кон'югатну прокладку випробування. Потім суміш мігрує через мембрану капілярною дією та взаємодіє з реагентами на мембрані. Якщо в зразку є достатньо прокальцитоніну, в області випробувальної області мембрани утворюється кольорова смуга. Наявність цієї кольорової смуги вказує на позитивний результат, тоді як його відсутність вказує на негативний результат. Поява кольорової смуги в контрольній області слугує процедурним контролем, що вказує на те, що додався належний об'єм зразка та відбулося мембранне уколку. Виразний розвиток кольорів у області тестової лінії (T) вказує на позитивний результат, тоді як кількість прокальцитоніну можна оцінити напівкількісний порівняно з інтенсивністю тестової лінії з інтенсивністю опорної лінії на картці інтерпретації. Відсутність кольорової лінії в області тестової лінії (t)
пропонує негативний результат.

ЗАПОБІЖНІ ЗАХОДИ
Цей комплект призначений лише для застосування діагностики in vitro.
■ Цей комплект призначений лише для професійного використання.
■ Уважно прочитайте інструкції перед проведенням тесту.
■ Цей продукт не містить жодних матеріалів людини.
■ Не використовуйте вміст KIT після терміну придатності.
■ Обробляйте всі зразки як потенційно інфекційні.
■ Дотримуйтесь стандартної лабораторної процедури та настанови про біобезпечення щодо поводження та утилізації потенційно інфекційного матеріалу. Коли процедура аналізу завершена, утилізуйте зразки після автоклавування їх при 121 ℃ принаймні 20 хв. Альтернативно, їх можна лікувати 0,5% гіпохлоритом натрію за години до утилізації.
■ Не реагенту на піпетку і не куріння та їжі під час тестів.
■ Носіть рукавички протягом усієї процедури.