COVID 19

  • Системний пристрій StrongStep для швидкого тесту антигену SARS-COV-2

    Системний пристрій StrongStep для швидкого тесту антигену SARS-COV-2

    Реф 500210 Специфікація 1 тест/коробка
    Принцип виявлення Імунохроматографічний аналіз Зразки
    Слина
    Призначене використання STRICESTEPСистемний пристрій для SARS-COV-2antigen Rapid Test використовує імунохроматографічну технологію для виявлення нуклеокапсидного антигену SARS-COV-2 в слині людини. Цей тест є єдиним використанням і призначений для самотестування. Рекомендується використовувати цей тест протягом 7 днів після початку симптомів. LT підтримується оцінкою динічних характеристик.

     

  • Швидкий тест антигену SARS-COV-2 (NASAL)

    Швидкий тест антигену SARS-COV-2 (NASAL)

    Реф 500200 Специфікація 1 тести/поле ; 5 тестів/коробки ; 20 тестів/коробки
    Принцип виявлення Імунохроматографічний аналіз Зразки Передній носовий тампон
    Призначене використання Касета швидкого тестування антигену Strongstep® SARS-2 використовує технологію імунохроматографії для виявлення нуклеокапсидного антигену SARS-COV-2 у зразку переднього носового тампона людини. Це єдине використання яєчок і призначений для самотестування. Рекомендується використовувати цей тест протягом 5 днів після виникнення симптомів. Він підтримується клінічною оцінкою ефективності.

     

  • Швидкий тест антигену SARS-COV-2 (Професійне використання)

    Швидкий тест антигену SARS-COV-2 (Професійне використання)

    Реф 500200 Специфікація 25 тестів/коробки
    Принцип виявлення Імунохроматографічний аналіз Зразки Передній носовий тампон
    Призначене використання Касета швидкого тестування антигену Strongstep® SARS-2 використовує технологію імунохроматографії для виявлення нуклеокапсидного антигену SARS-COV-2 у зразку переднього носового тампона людини. Це єдине використання яєчок і призначений для самотестування. Рекомендується використовувати цей тест протягом 5 днів після виникнення симптомів. Він підтримується клінічною оцінкою ефективності.
  • Швидкий тест антигену SARS-COV-2 для слини

    Швидкий тест антигену SARS-COV-2 для слини

    Реф 500230 Специфікація 20 тестів/коробки
    Принцип виявлення Імунохроматографічний аналіз Зразки
    Слина
    Призначене використання Це швидкий імунохроматографічний аналіз для виявлення нуклеокапсидного білкового антигену вірусу ВАР-COV-2 у мазку слини людини, зібраного від осіб, яких підозрюють у Covid-19 їх медичним працівником протягом перших п’яти днів після виникнення симптомів. Аналіз використовується як допомога в діагностиці Covid-19.
  • Системний пристрій для SARS-COV-2 та грипу A/B комбінованого антигену швидкого тесту

    Системний пристрій для SARS-COV-2 та грипу A/B комбінованого антигену швидкого тесту

    Реф 500220 Специфікація 20 тестів/коробки
    Принцип виявлення Імунохроматографічний аналіз Зразки Носовий / орофарингеальний тампон
    Призначене використання Це швидкий імунохроматографічний аналіз для виявлення нуклеокапсидного білкового антигену вірусу ВАР-COV-2 у мазку носа/орофарингеальної людини, зібраного з осіб, які підозрюють у Covid-19 їх медичним працівником протягом перших п’яти днів після виникнення симптомів. Аналіз використовується як допомога в діагностиці Covid-19.
  • Подвійна системна системна системна система для швидкого тесту антигену SARS-COV-2

    Подвійна системна системна системна система для швидкого тесту антигену SARS-COV-2

    Реф 500210 Специфікація 20 тестів/коробки
    Принцип виявлення Імунохроматографічний аналіз Зразки Носовий / орофарингеальний тампон
    Призначене використання Це швидкий імунохроматографічний аналіз для виявлення нуклеокапсидного білкового антигену вірусу ВАР-COV-2 у мазку носа /орофарингеальної людини, зібраного з осіб, які підозрюють у Covid-19 їх медичним працівником протягом перших п’яти днів після виникнення симптомів. Аналіз використовується як допомога в діагностиці Covid-19.
  • Новий коронавірус (SARS-COV-2) Мультиплексне набори ПЛР у реальному часі

    Новий коронавірус (SARS-COV-2) Мультиплексне набори ПЛР у реальному часі

    Реф 500190 Специфікація 96 тестів/коробки
    Принцип виявлення ПЛР Зразки Носовий / носоглотковий тампон
    Призначене використання Це призначене для використання для досягнення якісного виявлення вірусної РНК SARS-COV-2, витягнутої з носоглоткових мазків, орофарингеальних тампонів, мокротиння та BALF у пацієнтів у поєднанні з системою вилучення FDA/CE IVD та визначеними вище платформами ПЛР.

    Набір призначений для використання підготовленим лабораторним персоналом

     

  • SARS-COV-2 та грип A/B мультиплексні набори в реальному часі

    SARS-COV-2 та грип A/B мультиплексні набори в реальному часі

    Реф 510010 Специфікація 96 тестів/коробки
    Принцип виявлення ПЛР Зразки Носовий / носоглотковий тампон / орофарингеальний тампон
    Призначене використання

    StrongStep® SARS-COV-2 та ПЛР-мультиплексні ПЛР в реальному часі призначений для одночасного якісного виявлення та диференціації вірусу вірусу VER-COV-2, вірусу грипу А та Вірусу грипу B у свабі, зібраних медичними працівниками, та носогарнегій або зразки з орофарингеальної мазки та самостійні зразки мазки носа або орофарингеального (зібраного в медичній допомозі з навчанням медичного працівника) від осіб, які підозрюються у респіраторній вірусній інфекції, що відповідає Ковіду-19 постачальником медичних послуг.

    Набір призначений для використання підготовленим лабораторним персоналом

     

  • Швидкий тест на антитіло до IgM/IgG IgM/IgG

    Швидкий тест на антитіло до IgM/IgG IgM/IgG

    Реф 502090 Специфікація 20 тестів/коробки
    Принцип виявлення Імунохроматографічний аналіз Зразки Цільна кров / сироватка / плазма
    Призначене використання Це швидкий імуно-хроматографічний аналіз для одночасного виявлення антитіл до IgM та IgG до вірусу Сарс-КОВ-2 у цільній крові, сироватці крові або плазмі.

    Тест обмежений у США для розподілу лабораторій, сертифікованих CLIA для проведення тестування на високу складність.

    Цей тест не переглянув FDA.

    Негативні результати не виключають гострої інфекції SARS-COV-2.

    Результати тестування антитіл не слід використовувати для діагностики або виключення гострої інфекції SARS-COV-2.

    Позитивні результати можуть бути обумовлені минулим або теперішнім інфекцією коронавірусними штамами, які не є-COV-2, такими як коронавірус HKU1, NL63, OC43 або 229E.